Datos químicos precisos
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Tu atlas químico de bolsillo
Consulta propiedades fisicoquímicas, identificadores estructurales y bioactividad de cualquier compuesto. Busca por nombre común («aspirina», «caffeine»), SMILES o InChIKey.
Cómo usar ChemAtlas: Guía completa y Casos de uso
Plataforma científica abierta para la consulta de propiedades fisicoquímicas, evaluación de seguridad en laboratorio, cribado de fármacos y comparación molecular.
Cómo usar ChemAtlas: Guía paso a paso
Desde la búsqueda por múltiples identificadores químicos hasta el análisis de riesgos y la exportación de informes técnicos.
Búsqueda inteligente multiformato
El motor de resolución química de ChemAtlas permite consultar cualquier sustancia utilizando el identificador que tengas a mano. Puedes escribir nombres comunes en español o inglés (ej. «ácido acetilsalicílico», «aspirina», «caffeine»), nomenclatura IUPAC sistemática, fórmulas condensadas, representaciones SMILES canónicas o códigos InChIKey universales de 27 caracteres.
Exploración de propiedades fisicoquímicas y Drug-Likeness
Cada compuesto presenta un desglose de descriptores moleculares calculados con RDKit y contrastados con bases internacionales: peso molecular exacto, coeficiente de reparto octanol-agua (LogP), superficie polar topológica (TPSA), donadores y aceptores de enlaces de hidrógeno, y enlaces rotables. Además, el sistema evalúa automáticamente la Regla de 5 de Lipinski, la Regla de Veber y el índice cuantitativo QED para estimar el potencial de biodisponibilidad oral.
Seguridad en el laboratorio: Pictogramas GHS y NFPA 704
La prevención y la gestión del riesgo químico son vitales en la docencia y la industria. ChemAtlas muestra los pictogramas normalizados del Sistema Globalmente Armonizado (SGA / GHS), las declaraciones de peligro (frases H), los consejos de prudencia (frases P), el diamante de cuatro cuadrantes NFPA 704 (salud, inflamabilidad, reactividad y riesgos específicos) y datos de toxicidad aguda oral (LD50 en mg/kg).
Comparador molecular y Similitud Tanimoto
En la herramienta de comparación (/compare), puedes contrastar dos sustancias químicas en paralelo. Calcula el coeficiente de similitud de Tanimoto mediante huellas moleculares circulares Morgan ECFP4 (radio=2, 2048 bits), permitiendo observar divergencias en masa, lipofilia (ΔLogP), superficie polar (ΔTPSA), perfiles de peligro y dianas biológicas.
Exportación de datos y reportes técnicos en PDF
Descarga de forma instantánea el Informe Técnico de Propiedades en PDF, la Ficha de Seguridad FDS en PDF, modelos moleculares tridimensionales (.SDF / MOL), gráficos vectoriales de estructura 2D (.SVG) y ficheros de datos abiertos (.JSON) listos para integrar en cuadernos de laboratorio o pipelines computacionales.
Casos de uso: Aplicaciones en la vida real
ChemAtlas está diseñado para satisfacer las necesidades de aprendizaje, enseñanza, investigación y seguridad química.
Estudiantes de Química, Farmacia y Bioquímica
Ideal para preparar informes de laboratorio, repasar nomenclatura IUPAC, comprender grupos funcionales, analizar esqueletos moleculares (Murcko Scaffolds) y verificar masas moleculares y propiedades de reactivos antes de ingresar a la práctica experimental.
Docentes y Profesores Universitarios
Herramienta de soporte didáctico bilingüe para proyectar en clases de química orgánica, química analítica y farmacología. Facilita la enseñanza de relaciones estructura-actividad (SAR), filtros de druglikeness y comparación de familias químicas homólogas.
Seguridad en Laboratorio e Higiene Industrial
Permite consultar de inmediato frases H y P, pictogramas de toxicidad y niveles de riesgo de incendio o reactividad química (NFPA 704) en la campana de extracción de gases antes de manipular reactivos volátiles o corrosivos.
Investigadores y Quimioinformática
Facilita la normalización de códigos InChIKey y SMILES, la inspección de afinidad biológica en ChEMBL (valores IC50, Ki, EC50 en dianas humanas o patógenas) y la comparación de similitud estructural por fingerprints Morgan ECFP4.
Moléculas destacadas y comparaciones de referencia
Accede directamente a la ficha técnica de compuestos modelo o prueba análisis comparativos frecuentes.
Aspirina
C₉H₈O₄Analgésico / AINE · 180.16 g/mol
Cafeína
C₈H₁₀N₄O₂Alcaloide estimulante · 194.19 g/mol
Ibuprofeno
C₁₃H₁₈O₂Antiinflamatorio AINE · 206.28 g/mol
Paracetamol
C₈H₉NO₂Analgésico y antipirético · 151.16 g/mol
Dopamina
C₈H₁₁NO₂Neurotransmisor catecolamina · 153.18 g/mol
Glucosa
C₆H₁₂O₆Monosacárido esencial · 180.16 g/mol
Fuentes científicas y rigor metodológico
ChemAtlas integra repositorios biomédicos y computacionales de máxima autoridad internacional bajo estándares abiertos.
PubChem (NIH / NLM)
El repositorio público de química más extenso del mundo, mantenido por los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU. Provee identificadores canónicos, datos de seguridad PUG-View y registros de literatura.
ChEMBL (EMBL-EBI)
Base de datos curada manualmente por el Instituto Europeo de Bioinformática, que compila millones de actividades biológicas cuantificadas entre moléculas pequeñas y proteínas diana.
RDKit Cheminformatics
Librería computacional de código abierto líder en la industria para el cálculo riguroso de descriptores fisicoquímicos, huellas moleculares Morgan y renderizado vectorial de estructuras químicas 2D.
Estándares GHS y NFPA 704
Clasificaciones de peligro armonizadas globalmente bajo el Sistema Globalmente Armonizado de la ONU y el sistema estándar de diamante de la National Fire Protection Association.
Preguntas frecuentes sobre ChemAtlas
Resolvemos las dudas habituales sobre datos, uso y consideraciones metodológicas.
¿Qué es ChemAtlas y en qué se diferencia de otras bases de datos como PubChem o ChemSpider?
ChemAtlas es una plataforma científica y educativa con soporte nativo bilingüe (español e inglés) creada para resolver la barrera del idioma en la quimioinformática. Integra en un solo lugar propiedades experimentales de PubChem, actividades farmacológicas de ChEMBL, cálculo algorítmico instantáneo con RDKit, comparador molecular y generación de reportes y fichas de seguridad en PDF, con nombres y datos contextualizados al español.
¿Cómo puedo buscar un compuesto si desconozco su nombre en inglés o la nomenclatura IUPAC?
Puedes buscar directamente por el nombre común o genérico en español (ej. «ácido acetilsalicílico», «etanol», «paracetamol», «glucosa»). Si solo posees la estructura molecular o su fórmula, puedes ingresar la cadena SMILES (como CC(=O)Oc1ccccc1C(=O)O) o el identificador alfanumérico InChIKey.
¿Qué significan los criterios de Drug-Likeness (Lipinski, Veber y QED)?
Son reglas empíricas de química medicinal que predicen la biodisponibilidad oral de una sustancia. La Regla de 5 de Lipinski establece que una molécula difícilmente se absorberá bien por vía oral si supera un peso de 500 Da, un LogP de 5, o posee más de 5 donadores o 10 aceptores de hidrógeno. La Regla de Veber evalúa enlaces rotables y polaridad. El QED resume numéricamente entre 0 y 1 la deseabilidad estructural como fármaco.
¿Son las fichas de seguridad descargables equivalentes a una FDS/MSDS legal de laboratorio?
No. Las fichas de seguridad emitidas por ChemAtlas son resúmenes orientativos y preventivos pensados para rápida consulta académica y en campana de laboratorio. No reemplazan la Ficha de Datos de Seguridad oficial (FDS/SDS) provista por el fabricante del producto químico bajo normativas laborales y de transporte vigentes.
¿Cómo se calcula la similitud molecular en el comparador y qué mide el índice Tanimoto?
El comparador utiliza huellas moleculares circulares extendidas Morgan ECFP4 (radio 2, 2048 bits) calculadas con RDKit. El coeficiente de Tanimoto varía de 0 (estructuras completamente disímiles) a 1 (huellas idénticas), evaluando la coincidencia de patrones subestructurales entre ambas moléculas.
¿El acceso a ChemAtlas es gratuito para fines académicos y educativos?
Sí, ChemAtlas es una herramienta completamente abierta y de libre acceso para estudiantes, profesores e investigadores de todo el mundo. No requiere registro para realizar consultas, comparar sustancias o descargar reportes técnicos.
¿Listo para explorar la química molecular?
Empieza buscando cualquier compuesto por su nombre común o utiliza el comparador para analizar similitudes estructurales.